实验室开展了常用兽药和违禁药物的定量、定性和快速筛选方法研究,完成了卡巴氧及其残留标识物喹恶啉-2-羧酸、氯丙嗪和异丙嗪、阿苯达唑及其亚砜和砜、环丙沙星及其4种代谢物、喹赛多及其2种代谢物、喹烯酮及其2种代谢物、替硝唑、甲硝唑、左
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实验室特色及成果 实验室学术带头人罗学刚、董发勤等教授利用可再生的生物质资源,集成天然高分子化学和生态环境材料等交叉科学理论和生物质改性等技术,在生物质化学衍生物与环境友好材料方面取得了较显著的成果 , 尤其是在纤维素、魔芋葡甘聚糖
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寡核苷酸、免疫刺激序列、siRNA、基因治疗以及它们的衍生物)的药代动力学研究,承担国内大部分生物技术药物的药代评价任务。 2. 在国内率先采用巨型计算机和 VolSurf 软件预测待合成、筛选化合物的细胞膜透性、 P-糖蛋白外排及蛋白质
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16 个指征化学成分经时变化规律进行了分析,并和药效学指标变化进行相关性研究(PK-PD分析),研究结果表明“指征成分”是中药复方发挥药效的始动环节,其在血中的蓄积、消除时间与药效具有一定的相关性。 2、用药代动力学方法研究中药药性的引
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管理员: 王丹 仪器管理员电话: 82802990 仪器管理员邮箱: wd@bjmu.edu.cn 主要的研究方向包括三个方面:(1)乳腺癌、子宫内膜癌等性激素相关肿瘤发生发展的分子生物学机理;(2)基因表达调控的表观遗传学机制;(3)新基因的克隆、鉴定和功能分析。
有效检测,为慢性中毒的及时诊断和治疗提供依据。 LC-MS/MS快速多目标筛查中毒药物检出情况: 我院中毒急救中心现已成功筛查中毒急救样品百余次,检出替马西泮、奥沙西泮、普拉西泮、安定、艾司唑仑、阿普唑仑、劳拉西泮、去氧西泮(代谢物
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药代动力学研究。 2. 建立多种体内、体外或体内外实验模型快速预测具有药理活性化合物的代谢特性,如肝微粒体代谢稳定性测定,Caco-2细胞 ,人工模型预测体内吸收程度与血脑屏障透过率,一点法快速测定生物利用度、底物法测定药物对
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、碳水化合物、能量、甲拌磷、二嗪磷、艾试剂、Β-六六六、毒死蜱、δ-六六六、倍硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、三唑酮、对硫磷、狄氏剂、杀扑磷、乙硫磷、氰戊菊酯、溴氰菊酯、速灭磷、灭线磷、α-六六六、甲基毒死蜱、丙溴磷、O,P’-滴滴涕、P,P’-滴滴涕
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有用的有机合成中间体,在该反应中C-C键的形成与SO2的消去是同步完成。为合成具有类似结构的天然产物提供了一条方便的途径。 2、二苯并呋喃骨架是天然产物中普遍存在的结构单元,通过芳胺的重氮化、加热水解,提出了一条构建二苯并呋喃骨架的新方法
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、喹硫磷、三唑酮、亚氨硫磷、五氯硝基苯、氨基甲酸酯类双甲脒、除虫脲、2.4-滴、乙烯利、三氯杀螨醇、噻嗪酮、烯唑醇、甲基托布津、多菌灵、拟除虫菊酯、有机氯、有机磷、有机锡类等。 添加剂的检测:合成着色剂、甜味剂(乙酰磺胺酸钾
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